DESARROLLO DEL TRABAJO
1.1 OBJETIVOS
Como ya comenté en la introducción mis objetivos son:
Realizar un estudio experimental sobre la influencia de la temperatura en la movilidad de espermatozoides de cerdo.
Hacer un estudio práctico para comprobar la vitalidad de los espermatozoides con tinción de eosina nigrosina.
1.2 MATERIALES
Para poder estudiar la movilidad de espermatozoides de cerdo se han usado los siguientes materiales:
12 portaobjetos y 12 cubreobjetos
4 pipetas
4 termómetros
4 tubos de ensayo
4 vasos precipitados
Microscopio
Agua
Calentador de aguas
Frigorifico
Muestra de espermatozoides de cerdo
Teléfono móvil con alarmas preparadas
Eosina pura
Rotulador
Llegamos al desarrollo del trabajo, con la muestra de espermatozoides de cerdo en realizamos dos estudios prácticos:
Un primero en el que estudiamos la movilidad de los espermatozoides de cerdo sometiéndoles a diferentes temperaturas.
Y un segundo en el que estudiamos la vitalidad de los espermatozoides de cerdo sometiéndoles a diferentes temperaturas.
Para estudiar ambas hicimos una tabla para estimar el % de espermatozoides vivos(vitalidad) y el % de espermatozoides que se movían.
1.3.1 METODOLOGÍA PRIMER OBJETIVO
1. Antes de empezar prepararemos todos los materiales con los que vamos a trabajar para realizar el experimento, una vez listo todo manos a la obra.
2. Primero prepararemos 4 baños maría a diferentes temperaturas, uno a 6ºC, otro a 26ºC, otro a 36ºC y otro a 60ºC.
3. Cuando tengamos listos los baños maría sacaremos los espermatozoides de cerdo que estaban guardados en el frigorífico a 14ºC y usaremos las pipetas.
4. Ahora pipetearemos en la muestra de semen del cerdo y trasladáremos los espermatozoides a los 4 tubos de ensayo, cada pipeta para su tubo de ensayo.
5. En este instante pasaremos cada tubo de ensayo a su correspondiente temperatura y esperaremos 15 minutos para que los espermatozoides se puedan acostumbrar a la temperatura.
6. Una vez pasen los 15 minutos sacaremos los tubos de ensayo y con el uso de la pipeta pasaremos los espermatozoides de los tubos de ensayo a los portaobjetos.
7. Ahora ponemos un cubreobjetos para cada portaobjetos y observamos en el microscopio.
8. Para estimar la movilidad hemos realizado una tabla en la que vamos a estimar el % de espermatozoides se mueven.
9. Cuando hayamos observado las 4 muestras volveremos a meter los tubos de ensayo y repetiremos el mismo procedimiento a los 30 y 45 minutos. Y observaremos los resultados de nuevo en el microscopio.
10. Por último realizaremos un análisis de los resultados obtenidos.
1.3.2 METODOLOGÍA SEGUNDO OBJETIVO
Para este segundo experimento el proceso es el mismo que el anterior, solo se diferencia de una cosa.
Antes de observar en el microscopio, echaremos con la pipeta una gota de eosina pura en el portaobjetos.
A continuación realizaremos un frotis para que la eosina se mezcle en los espermatozoides.
Y ya le ponemos el cubreobjetos y a observar en el microscopio.
Para este segundo experimento el proceso es el mismo que el anterior, solo se diferencia de una cosa.
Antes de observar en el microscopio, echaremos con la pipeta una gota de eosina pura en el portaobjetos.
A continuación realizaremos un frotis para que la eosina se mezcle en los espermatozoides.
Y ya le ponemos el cubreobjetos y a observar en el microscopio.
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